WPG0244：仿制难度与价格歧视？[1/3-4K]【求保底月票】 (第3/3页)
比如说原版药品的有效成分是100个单位，印迪亚的仿制药有效成分能有一半，那就是谢天谢地的好效果。
毕竟印迪亚那地方可没有什么仿制药一致性评价认证，甚至朝廷都是草台班子，根本不管这些事情。
或许有人觉得有一半效果就不错吧？
然而实际上的情况并非如此。
因为有效成分有一个最低生效剂量的红线，未达到最低生效剂量，便不会产生太好的效果。
这叫：抛开剂量谈效果！
众所周知砒霜有毒，但砒霜的致死量知道是多少吗？
另外仿制药在溶出曲线、生物等效性方面的差距，那就是更专业的问题，安无恙不懂也正常。
再加上五更天医药集团将白芍药产品定义为保健品，而非原研药，不需要公开注册申报，自然也不需要提交：处方、工艺、杂质研究、分析方法、质量标准等等资料。
其他医药企业想要仿制舒心丸，那就有得研究了！
事实上，即便在五更天医药集团公布了所有处方、工艺、杂质研究、分析方法、质量标准等等资料的情况下，一些有实力的医药企业想要仿制舒心丸，至少也需要12个月以上的时间。
更何况五更天医药集团根本不会公布这些信息呢？
这也是五更天医药集团根本不把舒心丸注册成为原研药的原因。
按照夏国的法律，如果五更天医药集团要把舒心丸注册成为原研药，那就需要在夏国医药部门中备案注册，并且完全公开处方、工艺、杂质研究、分析方法、质量标准等等资料。
这些资料公开之后，那些专门做仿制药的企业就会闻风而动，从而将这些资料完全弄到手，再好好逆向研究破解。
那种情况下，五更天才有可能遇见麻烦。
哪怕那些仿制药企业无法完全百分之百复刻舒心丸，也无法取得仿制药一致性评价认证，但终究有可能弄出来效果次一等，价格更便宜的产品。
所以不把舒心丸注册为原研药，而是仅仅注册为保健品，才是当前情况下更好的选择。
如果在这样的情况下，还是有天才破解了舒心丸，那安无恙只能说对方太厉害了，但五更天医药集团本来也没有打算通过舒心丸赚太多钱好吧？
一旦有人在未来真的破解了舒心丸，五更天医药集团完全可以降价，再通过高端精品的顺心丸赚钱。
安无恙确定了舒心丸的仿制难度非常高之后，他决定进一步提高海外市场的舒心丸售价。
“海外地区一视同仁，无论是霓虹，还是白头鹰，亦或者是科瑞亚，还是印迪亚，售价均为179美元一瓶。”安无恙说明。
至于这个定价是否会让海外地区的穷人买不起
啊？
安无恙还需要考虑这个问题吗？
安无恙又没有去乐都坐上大佛的位置，凭什么让他考虑这个问题？
不过安无恙需要考虑另外一个严重的问题。
按照安无恙制定的价格规则，舒心丸在夏国的售价只需要79元一份，未名岛那边的价格是179夏国元一份，但在海外地区的售价是179美元一份。
这样的差价太大了！
安无恙倒不是担心被舆论攻击说什么他是种族主义者，更不担心五更天被戴上种子歧视与地区歧视的帽子，这些问题都好解决。
至少安无恙可以轻松解决这些问题。
无非就是利益交换而已。
真正难以解决的问题，其实是利益问题。
比如说，夏国民众自己购买了79夏国元一份的舒心丸，然后再以相对便宜的价格倒卖到海外地区。
假设79美元这个倒卖价格如何？
相对于海外179美元的价格来说，这个价格真便宜！
但相对于79夏国元的售价来说，这一个价格又赚得非常多，一瓶舒心丸至少能赚三百多块，难道还不多吗？
安无恙相信这样的价格差距，肯定会催生出一大堆薅羊毛的家伙，甚至形成专门的产业链盯着五更天薅羊毛。
所以安无恙首先需要解决这一个问题！
若是这一个问题无法极大程度的有效解决，那五更天医药集团还不得被广大羊毛党薅秃噜皮了？